有机物官能团电子式如何书写

醇、酚:羟基(-OH);

醛:醛基(-CHO);

酮:羰基(＞C=O);

羧酸:羧基(-COOH);

硝基化合物:硝基(-NO2);

胺:氨基(-NH2).

烯烃:双键(＞C=C＜)

炔烃:三键(-C≡C-)

醚:醚键(-O-)

磺酸:磺基(-SO3H)

腈:氰基(-CN)

酯: 酯 (-COO-)

附上官能团的性质吧:

卤化烃:官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。

醇:官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气，能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)，能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛。

醛:官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。

酚:官能团，酚羟基，具有酸性，能和钠反应得到氢气，酚羟基是苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。

羧酸:官能团，羧基，具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应生成氢气，不能被还原成醛(注意是“不能”)，能与醇发生酯化反应。

脂:官能团，脂基，能发生水解得到酸和醇。